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唐氏综合征致病原因是什么？唐氏综合征会不会遗传给下一代，要怎么避免遗传
2021-09-17 11:46:52唐氏综合症又称21-三体综合征，是由于“多一条21号染色体”引起的疾病，多数情况下儿童在胎内早期即流产，即使存活的胎儿也会出现明显的智力落后.特殊面容等症状。
唐氏综合症是什么？
身体的每个细胞都有一个核，细胞核储存在基因里，基因携带人体的遗传物质。正常情况下，每个细胞核包含23对染色体，其中一半遗传自亲本。在21号染色体上出现唐氏综合征，产生全部或部分多余的复制。
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什么是唐氏综合征？
这一额外的遗传物质改变了发育过程并导致与唐氏综合症有关的特征，唐氏综合症的一些常见的身体特征是肌肉强健，身材矮小，眼睛向上倾斜，掌心有深折...
唐氏症病史？
十九世纪后期，英国医生约翰兰登唐(JohnLangdonDown)发表了一份关于唐氏综合症患者的精确描述。
近几年来，医学和科学的进步使研究者们得以对唐氏综合症患者的特征进行研究。1959年，法国医生JérèmeLejeune将唐氏综合征诊断为染色体病。
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有哪些类型的唐氏综合征？
1.21三体综合征（标准型）
“不分离”的细胞分裂是造成唐氏综合征的常见原因，导致21号染色体的三个拷贝，而非通常的两条。妊娠前或妊娠期间，精子或卵子中有一对21染色体不能正确分离。
当胚胎发育时，身体的每一个细胞都会有额外的染色体复制，95%的唐氏综合症患者被称为21三体综合征。
2.嵌合体。
马赛克型唐氏综合症又称两种类型细胞混合，其中有些包含通常的46条染色体，有些是47条，有些是47条，有些是21号染色体。
在唐氏综合症中，马赛克是最不常见的形式，大约占唐氏综合征病例的1%。
3.易位型。
移位型中，约占唐氏综合症病例的4%，细胞内染色体总数为46%，但21号染色体的多出或多出的部分复制与另一条染色体相连，通常是14号染色体。
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造成唐氏综合征的原因有哪些？
不管一个人患有唐氏综合症候群，在所有唐氏综合症患者的全部或部分细胞中，都有21号染色体增多，这种额外的遗传物质会改变发育过程并导致与唐氏综合征有关的特征。
1.母亲的年龄是由于婴儿患唐氏综合症而没有分离或镶嵌现象的唯一危险因素。
2.80%的唐氏综合症儿童都是35岁以下的女性。
3.没有明确的科学研究表明唐氏综合症是由于环境因素或父母在怀孕前或孕期的活动造成的。
4.导致唐氏综合症的第21染色体来自于父亲或母亲，约有5%来自父亲。
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唐氏综合征会遗传吗？
这3种唐氏综合症都是染色体病，但是只有1%的唐氏综合征(通过父母基因传递)具有遗传性成分：三分之一的唐氏综合症患者由于移位而患有唐氏综合症，大约占所有唐氏综合症病例的1%。
PGT(PGS)试管婴儿技术
胚胎植入前非整倍体胚前遗传学检测PGT-A(PGS)是唯一用于鉴定非整倍体胚并对其进行治疗的方法，也是三代试管婴儿技术的核心，PGT-A是目前确定胚胎在怀孕前是否包含正常染色体数目的唯一方法。
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PGT-A可以减少植入失败或早产的可能性，也可以选择发育良好的胚胎移植，所谓发育良好的胚胎或正常的胚胎，含染色体数正常，结构正常，三代试管技术均为PGT-A染色体异常(通常导致出生缺陷和智力障碍)比如唐氏综合症)的风险得到控制，从而有一个健康的生育机会。
