好孕在线_第三代试管婴儿可以避免哪些遗传疾病？

目前，第一代、第二代、第三代技术已经发展起来。第三代体外受精技术是最新的技术，也被称为胚胎植入前遗传诊断，是指胚胎移植前对胚胎遗传物质的分析和诊断，从而筛选出健康的胚胎进行移植，防止遗传疾病的传播。有13年的海外体外受精经验，许多染色体异常或遗传性疾病患者经常问“我能在这种情况下成为第三代体外受精吗？”。毕竟，有成千上万种染色体疾病，但只有100多种染色体疾病可以诊断。第三代体外受精可以避免哪些遗传疾病？ 　　

一、遗传疾病类型 　　

1.常染色体显性遗传病 　　

这种遗传疾病的致病基因是显形的，在常染色体中，所以所有的疾病都与性别无关，男性和女性都可以发病。当患者与正常人结合时，子代有一半的发病率。 　　

如骨骼发育不全、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等，均属于此类遗传疾病。 　　

2.X连锁显性遗传病 　　

这种遗传疾病，x染色体中的显性致病基因，女性多于男性。女性患者与正常男性结婚，无论男女，子孙后代都有50%的患病率。在男性患者和正常女性的子孙后代中，所有男孩都是正常的，所有女孩都生病了。在这种情况下，男性胚胎移植可以通过第三代体外受精筛选出来。怀上男孩可以确保他们是一个健康的婴儿。 　　

3.X连锁隐性遗传病 　　

这种遗传疾病的隐性致病基因位于x染色体上，大多数患者是男性。男性患者与正常女性结婚，所有男孩都正常，但女孩都是携带者。携带者不生病，但成年后仍有生育问题，可能会生下生病的后代。如果女性携带者与正常男性结婚，50%的儿子是患者，女儿是正常的。 　　

常见的有血友病A/B、红绿色盲、进行性肌营养不良等，这类疾病，可根据男女的不同情况，通过第三代选择男女来避免疾病。 　　

4.多基因遗传病 　　

这种遗传疾病的病因复杂，遗传概率高。子代男女发病率远超10%，危害严重。由于多基因遗传病的致病基因较多，其发病率是否具有环境因素的作用，PGD无法判断后代是否易患。 　　5.染色体疾病 　　

先天性愚蠢和其他染色体患者生育子女的风险超过50%。同源染色体易位携带者和复杂染色体易位患者的后代都是染色体疾病患者，因此不适合生育。 　　

6.常染色体隐性遗传病 　　

夫妻双方都患有先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状变性等同样严重的常染色体隐性遗传病，不宜生育，因为其子女必须是同病患者。 　　

二、第三代试管婴儿可筛查： 　　

1、染色体数量和结构异常的携带者常见于染色体平衡易位、罗氏易位和染色体倒位； 　　

2、目前，有一种单基因疾病，基因诊断明确，可通过地中海贫血、血友病、Y染色体微缺乏等第三代试管婴儿筛查。 　　

一般来说，虽然没有办法筛查所有的遗传疾病，但经过发展，第三代体外受精可以筛查出125种遗传疾病或染色体异常胚胎，以确保婴儿的健康。关于第三代体外受精还有什么问题，我们可以讨论，我希望有这种生育问题的家庭能顺利怀孕，婴儿能健康。